La Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV) y la asociación de pacientes Acción Psoriasis ha reclamado en el Congreso de los Diputados la aprobación de un un decálogo de garantías, que implique un compromiso político, de cara a mejorar la calidad de vida de las personas que sufren psoriasis.
Esta enfermedad cutánea de carácter inflamatorio, sistémico y crónico afecta al 2,3% de la población española, y pese a la considerable evolución de los tratamientos, quienes la sufren aún presentan numerosas necesidades no atendidas.
Representantes de la Academia Española de Dermatología y Venereología y de Acción Psoriasis han presentado el manifiesto PSOluciones: un decálogo de garantías en psoriasis ante la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados.
Este documento recoge las principales demandas de pacientes y profesionales, a través de un conjunto de diez medidas, centradas en mejorar la calidad de vida de los enfermos y en garantizar a todos ellos la equidad en el acceso a una atención integral. El manifiesto se centra en cuatro áreas de acción: política y concienciación; proceso y recursos asistenciales; investigación y acceso a la innovación, e involucración de los pacientes y las sociedades científicas.
La psoriasis es una enfermedad con importantes repercusiones físicas y en no pocas ocasiones, también mentales.
La atención que se les presta a los pacientes no siempre cubre todas sus necesidades, y además persisten diferencias según el centro y el profesional que presta el servicio.
Por ello, solicitamos que se incrementen todas las acciones dirigidas a prestar una atención de calidad que cubra las diversas necesidades de los pacientes, ha afirmado durante la comparecencia Montserrat Ginés, vicepresidenta de Acción Psoriasis.
Y ha añadido: Si en todas las enfermedades es necesario tomar en consideración y medir los resultados que percibe el paciente, en la mejora de su salud y calidad de vida, en la psoriasis es aún más importante.
Entre las medidas solicitadas, cabe destacar la necesidad de que la psoriasis se convierta en una prioridad en las diferentes políticas y planes de salud en España, la promoción de acciones de sensibilización nacional, la combinación del acceso a los tratamientos con la eficiencia del sistema, la garantía de una atención multidisciplinar y personalizada, y una mayor participación de las sociedades científicas y asociaciones de pacientes en la toma de decisiones.
En palabras del Dr. Pablo de la Cueva, Vicepresidente de Organización y Grupos de trabajo de la AEDV en Madrid: Pese a la considerable evolución de los tratamientos, siguen existiendo necesidades de distinta índole no cubiertas, sin que exista un plan nacional ni regional que aborde la psoriasis en España.
Por su parte, la Dra Anna López Ferrer, coordinadora del Grupo Español de Psoriasis de la AEDV, ha hecho especial hincapié en que con este manifiesto se pretende que los responsables políticos reflexionen y se impliquen en estrategias y medidas concretas, para abordar el tratamiento de la psoriasis en España. Buscamos establecer un marco claro para mejorar la atención médica de las personas con esta patología y asegurar que sus necesidades sean atendidas adecuadamente y de acuerdo a criterios de equidad.
Durante la comparecencia también se ha llevado a cabo un debate en torno a los actuales desafíos en el cuidado de la psoriasis y sus potenciales soluciones, con el objetivo de fomentar un compromiso conjunto, para un mejor abordaje de la enfermedad.
Decálogo de soluciones propuestas para mejorar la calidad de vida de las personas con psoriasis y la eficiencia y la equidad del SNS
1 Promover campañas de concienciación del Sistena Naciona de Salud sobre la psoriasis
2 Generar iniciativas en los ámbitos parlamentarios del país
3 Realizar acciones de sensibilización a nivel nacional
4 Promover procesos integrados de atención primaria-hospitalaria y equipos multidisciplinares de excelencia
5 Dotación de nuevos recursos para mejorar el proceso asistencial
6 Realizar una monitorización continuada del proceso asistencial y de los resultados obtenidos
7 Creación de una red de investigación de referencia en psoriasis para todo el SNS
8 Garantizar un acceso ágil y homogéneo a las innovaciones que aporten valor añadido
9 Implementar programas de apoyo institucional a las asociaciones de pacientes y fomentar su empoderamiento y corresponsabilidad
10 Participación de las sociedades científicas y de los representantes de pacientes en la toma de decisiones a nivel meso y macro gestión